Pejuang hydroxyurea mana suaranya? Apakah masih bertahan meski hydroxyurea langka enam bulan terakhir? Semoga para pejuang hydroxyurea tetap diberi kemudahan meski jatuh bangun mencari obat ini, ya.

Selain menjadi obat lini pertama bagi penyakit kelainan darah langka seperti trombositemia esensial, hydroxyurea juga menjadi salah satu obat andalan penyakit kanker darah. Jadi, jutaan orang di Indonesia sangat bergantung pada obat ini.

Konon kabarnya pembatasan impor obat adalah biang kerok dari hydroxyurea langka. Kalau pun ada yang menjual, harganya selangit! Bebsu menemukan beberapa penjual hydroxyurea di marketplace. Harga per kotak setara dengan emas satu gram!

Baca juga: Hydroxyurea Langka, Ini Akibatnya Bagi Pengidap Trombositemia Esensial

Wah, berasa menelan emas deh setiap minum obat langka ini. Bayangkan aja, biasanya hydroxyurea bisa dibeli mulai dari 600 ribu per kotak isi lima puluh butir. Namun, harga di marketplace dimulai dari 1,5 juta per kotak. Itu pun stoknya Cuma sedikit banget.

Bebsu pernah iseng minta diskon sama penjualnya. Eh, ditolak donk dengan alasan obat ini lagi langka. Penjualnya bilang stok Cuma sedikit, jadi buy or bye!

Apa mau dikata, harus tetap beli meski harganya selangit. Ibarat kata mah kalau gak ada beras bisa diganti dengan jagung atau singkong. Lah kalau hydroxyurea langka gantinya hanya berserah diri kepada Sang Pencipta!

Baca juga: Hydroxyurea Langka dan Thromboreduktin Punah, Pemerintah Dimana?

Sudah sejak lama obat ini tak ditanggung BPJS. Well, saya sih sejujurnya tak berharap banyak sama BPJS. Tak masalah jika harus membeli sendiri obat ini asalkan stok di pasaran aman sentosa.

Konon kabarnya, obat ini hanya ada di rumah sakit tertentu dan jumlahnya terbatas. Ya udah saya iseng donk pakai layanan BPJS untuk membuktikan kebenarannya.

Perjalanan dimulai berkunjung ke puskesmas untuk meminta rujukan, lanjut ke rumah sakit tipe C, dan terakhir ke rumah sakit tipe A di Bandarlampung. Perjalanan rujuk-merujuk ini membutuhkan waktu tiga hari antre berjam-jam di rumah sakit untuk bisa berkonsultasi dengan dokter hematologi.

Baca juga: Dikira Sakit Maag, Ternyata Idap Penyakit Kelainan Darah Langka Trombositemia Esensial

Benar adanya bahwa hydroxyurea ada di rumah sakit tapi sangat terbatas penggunaannya. Untuk bisa mendapatkan obat ini pun ada dokumen yang harus dilampirkan. Saya diminta menunjukkan hasil tes mutasi JAK 2 yang positif. Ini sebagai prasyarat yang menyatakan bahwa saya memang mengidap trombositemia esensial.

Faktanya, berbagai penelitian di dunia menunjukkan bahwa 40% pengidap trombositemia esensial tak memiliki mutasi JAK 2 alias hasil tes negatif. Saya adalah salah satu pengidap trombositemia esensial yang hasil tes mutasi JAK 2 negatif. Walhasil, saya tak bisa mendapat hydroxyurea karena tak memenuhi persyaratan. Menakjubkan, bukan?

Kalau BPJS tak sudi memberikan obat ini, pemerintah tak kunjung memberi solusi, media hanya sibuk sendiri, rumah sakit pun hanya berdiam diri, saya kudu piye? Percuma ada uang tapi obat yang dibutuhkan tak ada. Ibarat punya cinta tapi orang yang dicintai tak ada. Eciyeee.

Ya udahlah ya, mari berpasrah diri kepada Sang Maha Pemberi. Semoga para pejuang hydroxyurea bisa dengan mudah melalui ini semua. Tetap semangat meski hydroxyurea langka!